新版《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》將于7月1日正式實施。6月20日，市市場監(jiān)管局舉辦全市醫(yī)療器械生產經營法規(guī)專題培訓班學習新版法規(guī)，以提高我市生產經營企業(yè)的法規(guī)意識和專業(yè)化水平，確保醫(yī)療器械生產經營質量的規(guī)范性、安全性和有效性。

本次培訓班特邀了省藥監(jiān)局專家主講，重點解讀醫(yī)療器械生產經營質量管理規(guī)范，以及醫(yī)療器械生產經營相關法規(guī)的各項條款，重點講解了醫(yī)療器械生產經營企業(yè)在質量管理方面的職責和要求，并結合實際案例，深入淺出地分析了醫(yī)療器械生產經營過程中可能存在的風險點及防范措施，使參訓人員對法規(guī)內容有了更深刻的理解，也提升了我市藥品行業(yè)質量管理水平。

來自全市醫(yī)療器械生產和經營企業(yè)的負責人、質量管理負責人以及縣區(qū)執(zhí)法人員共計200余人參加了此次培訓。參訓人員紛紛表示，此次培訓內容豐富、實用性強，對于提升企業(yè)的質量管理水平和生產經營規(guī)范具有重要意義。

記者　徐志勤

通訊員　梁峰